1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Calcium Channel

Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca2+ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na+. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 相关产品 (119):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate Inhibitor >98.0%
    Neomycin sulfate是用于预防或治疗 细菌 感染的氨基糖苷类抗生素。
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride Antagonist 99.95%
    Verapamil hydrochloride 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。
  • HY-B0284
    Nifedipine Antagonist
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。
  • HY-13434
    Ionomycin >98.0%
    Ionomycin (SQ23377) 是一个钙离子载体 (Calcium ionophore),也是来源于链霉菌属 (Streptomyces conglobatus ATCC 31005) 的一种抗生素。
  • HY-13433
    Thapsigargin Inhibitor >99.0%
    Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。
  • HY-14744A
    Levamlodipine besylate Inhibitor 99.91%
    Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压、心绞痛的治疗。
  • HY-B0106A
    Etiracetam Agonist 99.91%
    Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂,是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
  • HY-B1671
    (+)-Kavain 99.98%
    (+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯,具有抗惊厥作用,通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用,减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABAA 受体结合,加强GABA的功效。Kavain 是一种治疗炎症疾病的药物,其抗炎作用已被广泛研究。
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride Activator >98.0%
    Acetylcholine (chloride) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质
  • HY-15553A
    Mibefradil dihydrochloride Inhibitor 99.63%
    Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,作用于 T 型和 L 型通道,IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。
  • HY-B0265
    Nimodipine Inhibitor 99.87%
  • HY-15124
    Bay-K-8644 ((S)-(-)-) Agonist 98.34%
    Bay-K-8644 (S)-(-)- 是 L 型钙离子通道激动剂。Bay-K-8644 (S)-(-)- 激活 Ba2+电流 (IBa),EC50 为 32 nM。
  • HY-101455
    CDN1163 Activator 99.12%
    CDN1163 是一种肌肉/内质网 Ca2 +-ATPase (SERCA) 激活剂。
  • HY-14656
    Diltiazem hydrochloride Antagonist 98.39%
    Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
  • HY-12542A
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate Inhibitor >98.0%
    Dantrolene钠盐水合物是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, Dantrolene钠盐水合物是一种骨骼肌松弛药。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid Inhibitor 99.92%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。
  • HY-12507
    GSK-7975A Inhibitor 99.56%
    GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。
  • HY-B0320A
    Cromolyn sodium Inhibitor 99.97%
    Cromolyn (sodium) 是抗过敏化合物。
  • HY-17401
    Ranolazine dihydrochloride Inhibitor 99.92%
    Ranolazine dihydrochloride (RS-43285) 具有抗心律失常活性。
  • HY-15125
    Bay-K-8644 ((R)-(+)-) Inhibitor 98.90%
    Bay-K-8644 (R)-(+)- 是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。
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