1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. RIP kinase

RIP kinase

Receptor interacting protein 2 (RIP2), a serine/threonine kinase, is an adaptor molecule of NOD1 and NOD2, and genetic variation in this receptor is known to be associated with the severity of allergic asthma in children.

Receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2) is critical for NOD-mediated NF-κB activation and cytokine production. WEHI-345, a selective RIPK2 kinase inhibitor, which delays RIPK2 ubiquitylation and NF-κB activation downstream of NOD engagement.

Receptor interacting protein kinase 3 (RIPK3) is a cytosolic master regulator of necroptosis. RIPK3 has an active serine/threonine kinase domain at the N-terminus, and a unique protein-protein interaction domain called the RIP homotypic interaction motif (RHIM) at the C-terminus. Both kinase activity and RHIM are indispensable for necroptosis. RIPK3 interacts with other RHIM-containing proteins such as RIPK1, Toll/interleukin-1 (IL-1) receptor domain-containing adaptor protein inducing TRIF or DAI. RIPK3 induces necroptosis, a type of regulated necrosis, through its kinase domain and RHIM.

RIP kinase 相关产品 (24):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.20%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效,选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在Jurkat细胞中的 EC50 为490 nM。它通过抑制坏死性凋亡途径中的死亡域受体激酶RIP (RIP1) 起作用。
  • HY-101872
    GSK-872 Inhibitor 99.65%
    GSK-872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
  • HY-101760
    GSK2982772 Inhibitor >98.0%
    GSK2982772是有效,ATP竞争型的RIP1抑制剂,IC50值为16 nM。
  • HY-101032
    RIPA-56 Inhibitor 99.86%
    RIPA-56是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白1 (RIP1) 抑制剂, 其中IC50值为13nM。
  • HY-18937
    WEHI-345 Inhibitor 98.56%
    WEHI-345是一种有效的选择性RIPK2, IC50为0.13 μM。
  • HY-114492
    GSK547 Inhibitor
    GSK547 是一种高效的选择性 RIP1 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
  • HY-125402
    GSK-843 Inhibitor >98.0%
    GSK-843 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 or RIPK3) 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50 值为 8.6 nM,并抑制激酶活性,IC50 值为 6.5 nM。
  • HY-114349
    HS-1371 Inhibitor 98.49%
    HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
  • HY-14622
    Necrostatin 2 Inhibitor 99.97%
    Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞,抑制程序性坏死,EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
  • HY-14622A
    Necrostatin 2 racemate Inhibitor 99.10%
    Necrostatin 2 racemate 是高活性的坏死性凋亡抑制剂,为有效的 RIPK1 抑制剂,缺乏 IDO 靶向作用。
  • HY-100339
    GSK583 Inhibitor 98.64%
    GSK583 是一种高效,高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
  • HY-19764
    RIP2 kinase inhibitor 1 Inhibitor 98.11%
    RIP2 kinase inhibitor 1 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。
  • HY-100131
    GSK'481 Inhibitor >98.0%
    GSK'481能够在HEK293T细胞中抑制RIP1 WT S166的磷酸化。
  • HY-19761
    RIP2 kinase inhibitor 2 Inhibitor 99.95%
    RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。
  • HY-14622B
    Necrostatin 2 S enantiomer Inhibitor 99.83%
    Necrostatin 2 S enantiomer 是 Necrostatin 2 的 S 型异构体。Necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂,为有效的 RIPK1 抑制剂,缺乏 IDO 靶向作用。
  • HY-112907
    RIP2 Kinase Inhibitor 3 Inhibitor
    RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效、选择性的受体相互作用蛋白 -2 (RIP2) 激酶抑制剂,IC50 值为 1 nM。
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7 Inhibitor
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
  • HY-128585
    GNE684 Inhibitor
    GNE684 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂,对人类 RIP1 抑制作用大于小鼠和大鼠,IC50 值分别为 21 nM、189 nM 和 691 nM。
  • HY-111946
    GSK3145095 Inhibitor
    GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 值为 6.3 nM 。
  • HY-125466
    cRIPGBM
    cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物,是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合,诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂,对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
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